• Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19
Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19

Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19

Datos del producto:

Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Vchek

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: Negociable
Precio: negotiable
Tiempo de entrega: 10-15days
Condiciones de pago: T/T, Western Union
Mejor precio Contacto

Información detallada

Tipo de la muestra:: Saliva Palabras claves: tarjeta rápida 2019 de la prueba de la saliva nCoV AG
Almacenamiento:: Temperatura ambiente Exactitud:: 99,9%
El usar:: autoexamen Detección: nCoV del antígeno de la proteína del nucleocapsid a partir de 2019
Alta luz:

Equipo cualitativo de la prueba de la esponja del uno mismo de Covid 19

,

Equipo profesional de la prueba de la esponja del uno mismo de Covid 19

,

Equipo cualitativo de la prueba de la esponja

Descripción de producto

tarjeta rápida 2019 de la prueba de la saliva nCoV AG

Equipos de autoprueba Covid-19

El autoexamen de Coronavirus puede ser conveniente para los que no puedan asistir a una de nuestras clínicas pero, por varias diversas razones, puede necesitar ser comprobado en caso de que tengan infección activa del coronavirus.
Esto incluye a los que han viajado en las últimas dos semanas o quizás si han estado recientemente en contacto con alguien que ha hecho COVID-19 confirmar pero afuera del sistema de detección nacional.

Usted no necesita experimentar actualmente los síntomas COVID-19 para tomar la prueba de la esponja.

Le todavía recomiendan para seguir las instrucciones del gobierno que siguen viaje de ultramar y para entrar en contacto con el HSE o a su GP si usted es mal o que experimenta síntomas.

Recuerde por favor que al fijar el equipo de nuevo al laboratorio cualquier retraso en el sistema postal afectará al marco de tiempo para recibir sus resultados.

 

PRINCIPIO DE LA PRUEBA

Esta prueba utiliza el bocadillo del doble-anticuerpo para detectar legalmente el antígeno del coronavirus nuevo (2019-nCoV) en muestras de la saliva. Durante la detección, el oro etiquetó anti-2019-nCoV anticuerpo monoclonal en los lazos de etiquetado del cojín al antígeno 2019-nCoV en la muestra para formar un complejo, y el complejo de la reacción se mueve adelante a lo largo de la membrana de la nitrocelulosa bajo acción de la cromatografía, es capturado por el anticuerpo monoclonal de anti-2019-nCoV cubierto primero por la zona de detección (t) en la membrana de la nitrocelulosa, y finalmente una línea roja de la coloración se forma en la zona de T. Si la muestra no contiene el antígeno 2019-nCoV, una línea roja de la coloración no se puede formar en la zona de T. Sin importar si la muestra ser probada contiene el antígeno 2019-nCoV, una línea roja de la reacción formará siempre en el área del control de calidad (c).

 

MATERIALES Y COMPONENTES

 

Materiales proporcionados la prueba

 

 

Ingredientes Casete Instrucciones para el uso Instrucciones de la referencia rápida
 
Especificaciones
0674C4X001 1 1 NA
0674C4X002 2 1 NA
0674C4X005 3 1 1
0674C4X010 10 1 1
0674C4X020 20 1 1
0674C4X025 25 1 1

 

Materiales requeridos pero no proporcionados

  • Contador de tiempo

 

ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD

  • Almacene la prueba según lo empaquetado entre 2-30°C.
  • El establo de la prueba hasta que la fecha de caducidad impresa en el embalaje externo, el producto sea expirado después de 24 meses.
  • No utilice más allá de la fecha de caducidad.
  • No congele ningún contenido de la prueba
  • La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso.

 

MÉTODO DE PRUEBA

Antes de prueba, lea por favor las instrucciones cuidadosamente.

  • Tome el casete para equilibrar a la temperatura ambiente.
  • Desempaquete el bolso del papel de aluminio, saque el casete.
  • Inserte el extremo del amortiguador del casete en boca. Asegúrese de que el casete sea declaración horizontal.

Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 0

  • Limpie activamente el interior de la boca y de la lengua para recoger el líquido oral.
  • Quite el extremo del amortiguador de la boca cuando el movimiento púrpura del color a través de la ventana del resultado en el centro del dispositivo de la prueba.
  • Espera por 10 minutos y leer los resultados.

NOTA:

*When el muestreo, llévelo a cabo suavemente en boca y deje la saliva fijan por adsorción naturalmente en la esponja.

el *Do no come, bebe, o humo antes de la prueba por lo menos 30 minutos.

el espécimen *Any de la saliva es apropiado para probar pero el espécimen de la saliva recogido por la mañana, antes de que la boca aclarara, comiendo o bebiendo, se recomienda

 

 

 

INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS DE LA PRUEBA

Este producto puede realizar solamente análisis cualitativo en el objeto de la detección.

Resultado positivo:

Si las líneas de C y de T son visibles en el plazo de 10 minutos, el resultado de la prueba es positivo y válido.

Resultado negativo:

Si la zona de pruebas (línea de T) no tiene ningún color y el área de control exhibe una línea coloreada, el resultado es negativo y válido

Resultado inválido:

El resultado de la prueba es inválido si una línea coloreada no forma en la región de control. La muestra se debe reexaminar, usando una nueva prueba.

 

Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 1

CONTROL INTERNO

La prueba contiene un control interno incorporado en la tarjeta de la prueba. Una banda del color que aparece en la región de control (c) se diseña como control interno. El aspecto de la línea de control confirma que ha ocurrido el suficiente flujo, y que la tarjeta de la prueba está trabajando normalmente. Si la línea de control no aparece en el plazo de 10 minutos, se considera un error en el resultado de la prueba y se recomienda para probar otra vez con la misma muestra y un nuevo dispositivo.

 

LIMITACIONES

  • El resultado de la prueba no se debe tomar como diagnosis confirmada, para la referencia clínica solamente. El juicio se debe hacer junto con resultados de RT-PCR, síntomas clínicos, la información epidemiológica, y otros datos clínicos.
  • El funcionamiento de la prueba depende de la cantidad de virus (antígeno) en la muestra y puede o no puede correlacionar con los resultados virales de la cultura realizados en la misma muestra.
  • La prueba se debe equilibrar a la temperatura ambiente (18℃~26℃) usada antes, si no los resultados pueden ser incorrectos
  • Un resultado de la prueba negativo puede ocurrir si el nivel de antígeno en una muestra está debajo del límite de detección de la prueba.
  • El fracaso para seguir el método de prueba puede afectar al contrario a funcionamiento de la prueba e invalidar el resultado de la prueba.
  • Reaccione menos de 10 minutos pueden llevar un resultado del falso negativo; Reaccione más de 10 minutos pueden llevar un resultado de falso positivo.
  • Los resultados de la prueba positivos no eliminan co-infecciones con otros patógeno.
  • Los resultados de la prueba negativos no se piensan para gobernar en otras infecciones virales o bacterianas.
  • Los resultados negativos se deben tratar como presunto y confirmar con un análisis molecular.
  • El funcionamiento clínico era evaluó con las muestras frescas.
  • Los usuarios deben probar especímenes lo más rápidamente posible después de la colección de espécimen.

 

CARACTERÍSTICA DE FUNCIONAMIENTO

1. Verificación clínica

El funcionamiento de la prueba fue establecido con la muestra 232 recogida de los pacientes sintomáticos, que con inicio de los síntomas en el plazo de 7 días.

 

2019-nCoV PRUEBA FÁCIL saliva AG Resultado de la prueba comparativo de RT-PCR
(Immunochromatography)
  Positivo (+) Negativo (-) Total
Positivo detectado 108 1 109
Negativa detectada 7 116 123
Total 115 117 232
Sensibilidad 93,91%, CI del 95% (87,97, 97,02)
Especificidad 99,15%, CI del 95% (95,32, 99,85)
Exactitud 96,55%, CI del 95% (93,34, 98,24)

 

 

Resultados positivos analizados por valor del CT:

 

2019-nCoV PRUEBA FÁCIL saliva AG Método comparativo de RT-PCR
(Immunochromatography) (Positivo por valor del Ct)
  Positivo (Ct<> Positivo (25
Positivo detectado 69 39
Total 70 45
Acuerdo positivo 98,57% 86,67%

 

2. Límite de detección

Los resultados experimentales muestran que para la concentración de la cultura del virus sobre 100 TCID50/mL, el índice positivo de detección es el mayor o igual 95%. Para la concentración de la cultura del virus de 50 TCID50/mL y abajo, el índice positivo de detección es más bajo del 95%. Así pues, el límite de detección de la tarjeta de la prueba es 100 TCID50/mL.

3. Reactividad cruzada

La reactividad cruzada de la tarjeta de la prueba fue evaluada. Los resultados no mostraron ninguna reactividad cruzada con el espécimen siguiente.

 

4. Sustancias de interferencia

Los resultados de la prueba no se interfieren con la sustancia en la concentración siguiente:


 

5. Precisión

1. La prueba 10 replica de negativo y de positivo usando los materiales de referencia de empresas. El acuerdo negativo y el acuerdo positivo eran 100%.

2. Diversos equipos de las porciones de la prueba tres incluyendo los materiales de referencia positivos y negativos de empresas. Los resultados negativos y los resultados positivos eran 100%

6. Efecto del gancho

La tarjeta de la prueba era hasta 1,6 el × probado 105 TCID50/ml de la tensión calor-desactivada 2019-nCoV y no se observó ningún efecto de la alto-dosis.

 

PRECAUCIONES

  • Para el uso de diagnóstico in vitro.
  • Utilice las precauciones apropiadas en la colección, la dirección, el almacenamiento, y la disposición de muestras pacientes y utilizó contenido de la prueba.
  • El uso del nitrilo, guantes del látex (o equivalente) se recomienda al manejar muestras pacientes.
  • No reutilice la esponja usada de la tarjeta o de la saliva de la prueba.
  • Debe nunca abrir la bolsa de la hoja de la tarjeta de la prueba exponerla al ambiente ambiente hasta que la tarjeta de la prueba esté lista para el uso inmediato.
  • Deseche y no utilice ninguna tarjeta o material de la prueba dañada o caída.
  • La colección de la muestra, el almacenamiento, y el transporte inadecuados o inadecuados pueden rendir resultados de la prueba falsos.
  • Colección de la muestra y procedimientos de dirección requerir el entrenamiento y la dirección específicos.
  • Para obtener resultados exactos, no utilice las muestras visualmente sangrientas o excesivamente viscosas.
  • Para obtener resultados exactos, una tarjeta abierta y expuesta de la prueba no debe ser utilizada.
  • La prueba se debe realizar en un área con la ventilación adecuada.
  • Lleve la ropa protectora, los guantes, y la protección convenientes del ojo/de la cara al manejar el contenido de esta prueba.
  • Manos del lavado a fondo después de dirigir.

LLAVE A LOS SÍMBOLOS USADOS

Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 2 Materiales incluidos   Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 3 Casete de la prueba
Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 4Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 5 Instrucciones para el uso   Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 6 Feche de
Fabricante
Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 7 Consulte las instrucciones   Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 8 No reutilice
Para el uso
Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 9 Tienda en 2°C~30°C   Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 10Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 11 Número de catálogo
Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 12Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 13 Fecha de caducidad   Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 14 Guarde lejos de luz del sol
Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 15 Fabricante   Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 16Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 17 Pruebas por equipo
Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 18Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 19 Número de lote   Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 20Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 21 Aparato médico de diagnóstico in vitro
Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 22 Mantenga seco      
Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 23 Biotecnología Co., LTD de Guangzhou Decheng
Sitio 218, edificio 2, No.68, camino de Nanxiang, ciudad de la ciencia, distrito de Huangpu, 510000, Guangzhou P.R.China
Teléfono: +86-020-82557192
sales@dochekbio.com
www.dochekbio.com
 
Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 24 Aparatos médicos y drogas S.L. del CMC. Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 25
C/ Horacio Lengo Nº 18, CP 29006,
Málaga, España

 

Quiere saber más detalles sobre este producto
No input file specified. Prueba cualitativa Kit For Professional Testing de la esponja del uno mismo de Covid 19 ¿podría enviarme más detalles como tipo, tamaño, cantidad, material, etc.?
¡Gracias!
Esperando su respuesta.